Farmacéutico, Alimentario, Químico de segunda mano en venta (2.685)

Estado: usado, Este anuncio es para el Analizador de Química Astoria Pacific La unidad está en perfecto estado de funcionamiento y lista para su uso inmediato. El Analizador de Química Astoria-Pacific es el módulo estándar de muestreador de una sola bandeja diseñado para el sistema de analizador de flujo segmentado Astoria: un instrumento de precisión utilizado en laboratorios ambientales, industriales y de investigación. Tedpfx Ajxhft Aek Aja Características principales Sonda XYZ de acceso aleatorio Se mueve en los ejes X, Y y Z para seleccionar muestras individuales con una bandeja dedicada de 12 posiciones para estándares/calibradores Estación de lavado única con bomba dedicada Mantiene la limpieza de la sonda y evita la contaminación cruzada mediante un depósito y bomba de lavado controlados de forma independiente Soporta múltiples tipos de bandejas Compatible con copas de muestra (2 o 4 mL) y tubos de ensayo (12–16 mm), y soporta hasta 102 posiciones en total (90 muestras + 12 estándares)

Estado: usado, Este anuncio es para un separador farmacéutico SWECO PH06 con controlador SWECO Adjust-A-Vibe a juego. AVISO DEL VENDEDOR: Si dispone de una oferta competitiva para este artículo, intentaremos superarla. Los artículos se venden 'tal como se ven'. ID: FFFF049 Nombre del anuncio: Separador farmacéutico SWECO PH06Y2 Tedoxzia Hepfx Ak Aoa

Estado: como nuevo (usado), Año de fabricación: 2021, Funcionalidad: totalmente funcional, Máquina industrial de hielo en escamas MAJA SAH 250 L (“Scherbeneiserzeuger”), año 2021, en muy buen estado. Produce hielo en escamas de alta calidad e higiénico, adecuado para aplicaciones en carne, pescado, enfriamiento de masas, panaderías, producción vegetal y food-tech. Esta unidad SAH 250 L ha sido utilizada ligeramente en un entorno limpio y controlado, y está completamente operativa. Especificaciones técnicas: Modelo: SAH 250 L N.º de serie: I-51121 Año: 2021 Voltaje: 1AC / 230 V / 50 Hz / PE Corriente: 7,74 A Potencia: 1,26 kW Refrigerante: R449A – 1,6 kg Presión máx.: BP 16 bar / AP 22 bar Todpfx Asx Afiask Aja GWP: 1397 Equivalente de CO₂: 2,2 Tipo: Generador industrial de hielo en escamas (Scherbeneiserzeuger) La capacidad típica para modelos SAH-250 es de aprox. 250 kg de hielo en escamas por día (depende de la temperatura del agua y ambiente). Condición: • Máquina en muy buen estado de funcionamiento • Estructura de acero inoxidable en excelente estado • Sin corrosión • Sin defectos mecánicos • Funcionamiento silencioso • Tambor interno de hielo limpio • Lista para uso inmediato La máquina está ubicada en Best, Países Bajos.

Estado: nuevo, Atlas Copco ROTO Fluido Sintético FOODGRADE Recipiente de 20 litros También disponible en envases de 5 litros Todpfx Asvkf A Hjk Aoa En stock Estamos de vacaciones hasta el 06.01. Su consulta será procesada después. La garantía y las devoluciones están excluidas de este anuncio.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6721-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Todpsykpqrjfx Ak Aja Tipo: SVMBBl-1000 Nº de placa: BH6721-BH1001 Nº de serie: 1003453 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de prellenado / Depósito de proceso Volumen nominal: 1.000 litros Volumen total: 1.400 litros Peso en vacío: 762 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica) Marcado CE: CE 0036 Presión permitida PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura permitida TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 1 Diseño según normativa AD 2000 Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Aprobación TÜV con inspección final y prueba de presión completamente documentadas. FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica El depósito fue sometido y aprobado completamente según FAT en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de prueba) • Comprobación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Verificación de calibración de manómetros • Comprobación del marcado • Revisión completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para uso farmacéutico • Boca de hombre DN 500 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Válvula de membrana inferior • Brida para agitador (DN 200) • Varias conexiones de reserva • Soportes macizos tipo muñón/pivote • Dispositivo para transporte y elevación DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada disponible Toda la documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad de la UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Inspección de diseño y certificación TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análisis de materiales de aporte y gas de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de precisión dimensional • Informe de prueba de presión interna • Certificados de calibración de los manómetros • Informes y conformidad CE de los componentes instalados • Conjunto de piezas y lista de materiales • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital de documentación completa disponible. ESTADO • Nunca usado en producción • Almacenado • Superficie interna completamente nueva • Sin corrosión • Sin señales de uso • Estado industrial de nuevo • Entrega inmediata APTO PARA • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Preparación de buffers y medios • Procesos de líquidos estériles • Plantas de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas ESPECIALIDAD Fabricación BRINOX de alta calidad para la industria farmacéutica con inspección individual completa conforme PED Módulo G, TÜV SÜD, marcado CE 0036 y pruebas FAT documentadas. No es un depósito estándar, sino calidad de proy

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Brinox LEP 11 – Planta de cromatografía farmacéutica con sistema CIP Nuevo, sin uso, en su embalaje original Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Configuración: PP6711 con sistema CIP correspondiente CS6711 Estado: Nuevo – sin uso – embalaje original (Condición de fábrica) Descripción Se ofrece para la venta una planta farmacéutica de cromatografía Brinox LEP 11, compuesta por el panel de cromatografía PP6711 y el sistema CIP correspondiente CS6711. La instalación está completamente nueva, sin uso y en su embalaje original. Fue proyectada, fabricada y entregada, pero nunca instalada ni puesta en servicio. La unidad está diseñada para la cromatografía de C1-INH y se emplea para la purificación controlada de proteínas mediante tanques con fondo de tamiz, en un entorno GMP. Función de proceso - Transferencia de gel QAE cargado (dispersión) - Procesos de lavado y elución - Transferencia del eluato al tanque de precipitación primaria - Eliminación del gel a través de estación de contenedores - Limpieza CIP y SIP totalmente automática Datos técnicos - Completamente apto para CIP y SIP - Presión de diseño: –0,9 hasta +6 bar - Temperatura de diseño: +2 °C a +95 °C - Rango de caudal hasta 10 m³/h - Bombeo de dispersión regulable 0,2 – 3 m³/h Ejecución - Partes en contacto con el producto de acero inoxidable 1.4435 - Electropulido Ra ≤ 0,8 µm - Juntas conforme a FDA y UE - Construcción completamente drenable - Panel de sala limpia con conexiones Tri-Clamp - Arcos de acoplamiento con monitoreo magnético - Filtro de ventilación de 0,2 µm Sistema CIP CS6711 - Skid compacto de acero inoxidable - Bomba centrífuga - Intercambiador de calor de haz tubular - Presión de operación regulable Tedpfx Asyl Ndnjk Asa - Diseño conforme a GMP La planta está en condición de fábrica y nunca ha estado en servicio de producción.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Fabricante: BRINOX Tipo: LEP 11 – CIP-Skid Año de fabricación: 2020 Ejecución: Farmacéutica / GMP Estado: Nuevo, sin uso, embalaje original LEP 11 CS6710 Paquete 1 Tipo de máquina Unidad CIP farmacéutica (Cleaning in Place) como paquete compacto montado en bastidor de acero inoxidable. Aplicación Para la limpieza automatizada de instalaciones de proceso, sistemas de cromatografía, recipientes y sistemas de tuberías en la industria farmacéutica, biotecnológica y química. Adecuado para NaOH, ácido acético, WFI, PW y otros medios de limpieza. Datos técnicos Potencia de calentamiento del medio CIP: Todpfx Akjyl Hwlj Aoa De +5 °C a +80 °C en máximo 10 minutos Capacidad de la bomba: 1 – 4 m³/h (ajustable) Presión de trabajo en la impulsión CIP: 1 – 3 bar (ajustable) Rangos de medición: Caudal: 0 – 10 m³/h Temperatura: 0 – +150 °C Presión: 0 – 6 bar Presión de diseño: -0,9 a +6 bar Temperatura de diseño: +2 a +95 °C Construcción • Unidad compacta sobre bastidor de acero inoxidable • Bomba de impulsión CIP tipo centrífuga • Intercambiador de calor de haz tubular con paso hermético a fugas • Pies de cúpula ajustables en altura • Ejecución completamente drenable • Diseño de fácil mantenimiento • Construcción industrial de alto rendimiento Materiales y ejecución GMP • Componentes en contacto con el producto y los medios de limpieza en acero inoxidable 1.4435 • Superficies electropulidas Ra ≤ 0,8 µm • Juntas compatibles FDA (EPDM / PTFE / silicona) • Diseñado para NaOH 0,3 mol/L a +80 °C • Resistente a ácido acético, WFIH, WFIC, PUW Documentación y calidad • Documentación GMP completa • Conformidad CE • Certificados de material 3.1 • Protocolos de soldadura completos • Documentación de soldaduras incluyendo fotos • Pruebas de presión y estanqueidad documentadas • Documentación FAT disponible • Reportes de vaciado completo y enjuague final disponibles Estado • Nuevo • Sin uso • Embalaje original • Sin horas de producción • Disponible inmediatamente Características especiales • Muy alto rendimiento térmico de limpieza • Proceso completamente regulable • Ejecución farmacéutica-GMP de alta gama • Componentes europeos de alta calidad • Instalación segura para inversión con documentación completa Ubicación: Alemania Inspección previa cita disponible

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L depósito de solución – 316L – doble camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo Paquete 17 Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: BH6762-BH1001 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: ELUCIÓN / depósito de solución Volumen: 3.200 litros Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcado CE: presente (CE 0036) Presión del depósito: Presión de trabajo: -1 / +3 bar Presión de prueba: según inspección TÜV Presión de la camisa (camisa de calefacción/refrigeración): Presión de trabajo: -1 / +6 bar Presión de prueba: según inspección TÜV Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/EU Módulo G – Inspección individual Homologación por organismo notificado (número de identificación 0036) FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito fue inspeccionado mediante un FAT documentado. Las pruebas incluyeron, entre otras: • Revisión de la documentación de soldadura • Inspección visual de cordones de soldadura • Prueba de estanqueidad • Prueba de presión • Inspección de rugosidad superficial • Calibración de sensores • Revisión de disposición y medidas • Verificación de documentación El informe FAT con todos los protocolos de prueba está completo y disponible. EJECUCIÓN • Doble camisa para calefacción/refrigeración • Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L • Superficie interior pulida a alto brillo • Soldaduras conforme a estándares farmacéuticos • Conexiones aptas para CIP/SIP • Varias bocas de hombre / aberturas de inspección • Conexiones tipo clamp y brida • Instrumentación preparada (presión, temperatura, sensores) • Construcción robusta para proyecto • Ojales de elevación para manejo con grúa ESTADO • Nunca utilizado en producción • Existencia en almacén por excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado como nuevo, industrial • Disponibilidad inmediata Tedpfx Akeykkhro Aea DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada Existe un paquete de documentación de calidad y fabricación exhaustivo y específico para el proyecto, que incluye: • Declaración de conformidad EU y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de homologación • Evaluación y certificación TÜV del diseño • Certificados de material (3.1) • Listados de soldadores y procedimientos de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (NDT) • Certificados de análisis de material de aporte y gas de soldadura • Protocolo de rugosidad • Informe sobre tratamiento superficial • Inspección de precisión dimensional • Prueba de presión interna • Certificados de calibración • Documentación de ensamblaje • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento La carpeta completa de documentación está disponible en formato digital. APLICACIONES ADECUADAS • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Elución / preparación de tampón • Procesos estériles de líquidos • Biotecnología • Plantas GMP • Medios CIP CARACTERÍSTICA ESPECIAL No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta gama, de verdadera calidad farmacéutica y con diseño de presión comprobado, plena conformidad con PED (Módulo G), inspección FAT documentada y una documentación de calidad completamente detallada. Calidad de proyecto para aplicaciones estériles — disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, número de máquina/vehículo: BH6723-BH1001, capacidad del depósito: 1.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.000 L Depósito de Prellenado – 1.4435 – Doble camisa – PED Cat. IV Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMMBI-1000 N.º de identificación: BH6723-BH1001 N.º de serie: 1003454 Año de fabricación: 2020 Marcado CE: CE 0036 Estado: Como nuevo / sin uso DATOS TÉCNICOS Todpfx Akeykqmzo Aoa Tipo de producto: Depósito de prellenado / proceso Volumen nominal: 1.000 L Volumen total: 1.400 L Peso en vacío: aprox. 610–762 kg Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L) Presión admisible PS: -1 / +3 bar Presión de prueba PT: 5,4 bar Temperatura admisible TS: -10 / +150 °C Grupo de fluidos: 1 Diseño conforme a AD 2000 Recipiente a presión según PED 2014/68/EU Categoría IV Módulo G – Inspección individual Entidad notificada: TÜV SÜD N.º de identificación: 0036 CERTIFICACIÓN TÜV Certificado de conformidad UE (Módulo G) N.º de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N.º de informe de prueba: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspección final conforme PED Anexo I punto 3.2 realizada Prueba de presión conforme Anexo I punto 3.2.2 realizada Aceptación sin desviaciones Número admisible de ciclos de carga: 10.000 ciclos (1,3 bar) Fecha de aceptación: 20.05.2020 FAT – Prueba de Aceptación en Fábrica FAT completamente realizada en fábrica: • Prueba de presión • Inspección visual de soldaduras • Ensayos END (RT/PT) • Verificación de dimensiones • Medición de rugosidad (≤ 0,8 µm) • Prueba de calibración • Verificación de la documentación FAT completamente documentada. EJECUCIÓN • Recipiente a presión horizontal, cilíndrico • Doble camisa para calentamiento/enfriamiento • Interior electropulido • Soldadura de calidad farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Conexión CIP • Válvula de seguridad • Manómetro • Varios bocas de proceso y medición • Operación en presión y vacío ESTADO • Nunca en uso productivo • Probado en fábrica • Aprobado por TÜV Módulo G • Estado industrial como nuevo • Sin señales de uso • Disponible inmediatamente DOCUMENTACIÓN Documentación completa y estructurada disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE • Certificado TÜV con informe de aceptación • Revisión de diseño TÜV • Protocolos FAT • Certificados de materiales EN 10204 3.1 • WPS/WPQR y listas de soldadores • Informes END • Protocolos de rugosidad • Prueba interna de presión • Protocolos de medidas • Certificados de calibración • Lista de piezas y planos • Manuales de operación y mantenimiento Disponibilidad de dossier digital de documentación. • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de tampón y medios • Procesos de líquidos estériles • Instalaciones GMP • Biotecnología Alta calidad farmacéutica de BRINOX conforme a PED Cat. IV Módulo G con inspección individual por TÜV SÜD (CE 0036) y documentación FAT completa. No es un tanque estándar – calidad de proyecto probada. Disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 30.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Tanque de solución – 316L – PED – FAT – documentación GMP completa – incluye soporte de montaje en silla de montar – 2020 – como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: LV6456-BH1001 Número de serie: 1003464 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Ubicación: Europa LV6456-BH1001 Paquete 66 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: WWAS / Tanque de solución / Tanque de proceso farmacéutico Volumen operativo: 30.000 litros Volumen total: 33.213 litros Material en contacto con el producto: Acero inoxidable 1.4404 (AISI 316L) Acabado superficial: Decapado químico, pasivado y limpiado Rugosidad superficial: Ra < 1,6 µm Normas y directivas: • Conforme a PED 2014/68/UE • Marcado CE presente • Diseño farmacéutico conforme a GMP Datos de presión: Mín.: –0,14 bar(g) Máx.: +0,5 bar(g) Presión de prueba: 0,72 bar(g) Rango de temperatura: –20 °C a +50 °C Prueba hidrostática realizada. FAT – Prueba de aceptación en fábrica FAT completamente documentado realizado incluyendo: • Inspección dimensional, visual y de identificación • Inspección de soldaduras y END • Prueba de presión según PED • Inspección de todas las conexiones • Inspección de documentación y calidad FAT completamente superado. Informe FAT disponible. Tedpfjykngfex Ak Aja EJECUCIÓN / CONSTRUCCIÓN • Tanque de proceso farmacéutico horizontal • Acero inoxidable 316L, calidad farmacéutica • Superficie interior decapada y pasivada • Diseño higiénico conforme a GMP Conexiones, entre otras: • Boca de hombre DN500 • Entrada DN100 • Salida DN50 • Conexiones para medición, seguridad y proceso Ejecución mecánica: • Soporte de acero inoxidable original BRINOX incluido • Construcción robusta para carga pesada • Puntos de izado para manipulación con grúa ESTADO • Estado absolutamente nuevo • Nunca instalado ni usado en producción • Nunca ha sido llenado de producto • Sin corrosión ni signos de uso • Embalaje industrial original disponible • Disponible de inmediato El soporte de montaje también en estado nuevo y parte del suministro. DOCUMENTACIÓN – completamente disponible (conforme a GMP) Documentación extensa del fabricante y del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad CE y documentación CE • Documentos PED • Certificados de material EN 10204 – 3.1 • Documentación de soldadura (WPS / WPQR, listas de soldadores) • Informes de ensayos no destructivos (END) • Protocolo FAT e informe de prueba de presión • Certificados de rugosidad y superficie • Certificados de calibración • Planos parciales y listas de piezas • Manuales de operación y mantenimiento Toda la documentación disponible en formato digital. TRANSPORTE Y EMBALAJE • Embalaje profesional para exportación disponible • Embalaje industrial original • Manipulación con grúa sin problemas • Envío a todo el mundo posible APTO PARA • Industria farmacéutica • Biotecnología • Sistemas WWAS, WFI y PW • Soluciones de proceso estéril • Instalaciones de producción GMP CARACTERÍSTICA ESPECIAL Excedente de proyecto de una nueva instalación farmacéutica internacional con FAT completo, conformidad PED y documentación GMP. Tanque de proceso farmacéutico BRINOX 30.000 L de gran volumen, calidad de equipo nuevo, incl. soporte de montaje – disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 1.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 1.500 L Depósito de proceso – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Número de serie: BH6722-BH1001 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Marcado CE: CE 0036 Tsdpfoykuc Tox Ak Aoa DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito principal/proceso Tipo de construcción: cilíndrico con fondos elipsoidales (Klöpperboden) Volumen de trabajo: 94 – 1.500 litros Peso en vacío: 866 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 Material de camisa: 1.4307 Aislamiento: incluido Presión de trabajo del depósito: -1 / +3 barg Presión admisible (PS): -1 / +3 barg Presión de prueba (PT): 5,4 bar Temperatura admisible (TS): -10 °C / +150 °C Fecha de prueba de presión: 2020/04 Recipiente a presión según PED 2014/68/UE Categoría IV Procedimiento de evaluación: Módulo G Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Norma de diseño: AD 2000 SUPERFICIES Y SOLDADURAS Superficie interior: Electropulida y pasivada Ejecución farmacéutica Superficie exterior: Pulido industrial Ensayos no destructivos (END) / Pruebas: RT (radiografía) PT (líquidos penetrantes) Prueba de presión documentada 2020 EQUIPAMIENTO • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Boca de hombre frontal de gran tamaño • Múltiples conexiones de proceso • Conexiones CIP • Conexiones para temperatura y presión • Válvulas de seguridad • Preparación para agitador • Juntas conforme FDA • Módulo de tuberías completo ESTADO • Nunca usado en producción • Almacenado • Superficie interna en estado absolutamente nuevo • Sin corrosión • Sin signos de uso • Disponible inmediatamente DOCUMENTACIÓN – completamente disponible • Declaración de conformidad EU • Certificados TÜV y reportes de inspección • Documentación PED Módulo G • Certificados de material 3.1 (EN 10204) • Protocolos de soldadura • Informes END (RT / PT) • Protocolo de presión 2020 • Protocolos de superficie • Planos de detalle y conjuntos • Documentación FAT • Manuales de operación y mantenimiento CARACTERÍSTICAS DESTACADAS Depósito farmacéutico de proceso BRINOX en acero 1.4435 con superficie interna electropulida, diseño según AD2000, PED categoría IV Módulo G, inspección TÜV completa 2020 y documentación técnica completa. Calidad de proyecto para aplicaciones estériles – disponible de inmediato.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de preparación de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 Nº de identificación: BH6770-BH1001 Número de serie: 1003460 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Paquete BH6770-BH1001 Paquete 28 DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de preparación / Recipiente a presión Volumen operativo: 3.500 litros Volumen total: 4.304 litros Volumen de la camisa: 202 litros Peso en vacío: 1.958 kg Material en contacto con el producto: 1.4435 Camisa: 1.4404 Marcado CE: CE 0036 Presión admisible del depósito PS: -1 / +3 bar Presión de prueba del depósito PT: 5,6 bar Presión admisible de la camisa PS: -1 / +6 bar Presión de prueba de la camisa PT: 10,8 bar Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 2 Diseño según la normativa AD 2000 Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Categoría III Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número 0036) Inspección TÜV incluida, con informe final y prueba de presión completamente documentados. FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito ha sido completamente sometido a la FAT y aprobado en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión según PED • Inspección visual de todas las soldaduras • Pruebas no destructivas (RT, PT según plan de inspección) • Comparación de medidas y planos (as-built) • Medición de rugosidad interior (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibración de manómetros • Verificación del marcado • Verificación completa de la documentación Protocolos FAT completos disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa con sistema de media caña • Interior electropulido y pasivado • Superficie de producto pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Boca de hombre DN 500 • Boca de entrada/polis DN 300 • Conexiones CIP • Válvula de seguridad • Conexiones para presión y temperatura • Conexión para agitador • Soportes de trunnion robustos • Ojales de transporte DOCUMENTACIÓN – completa y estructurada Amplia documentación de calidad y fabricación específica del proyecto disponible, incluyendo: Tedsylng Uepfx Ak Aja • Declaración de conformidad UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Revisión y certificación de diseño TÜV • Certificados de material 3.1 • Listados de soldadores y calificación de los procesos de soldadura (WPQR/WPS) • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análisis del material de aporte y gases de soldadura • Certificado de cualificación de la empresa • Protocolo de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Informe de verificación dimensional • Informe de prueba interna de presión • Certificados de calibración • Informes y conformidad UE de los componentes instalados • Compilación con lista de piezas • Planos parciales • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital completa de documentación disponible. ESTADO • Nunca puesta en marcha productiva • En stock • Superficie interior como nueva • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial de nuevo • Disponibilidad inmediata APLICACIÓN ADECUADA PARA • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de buffers y medios • Procesos líquidos estériles • Instalaciones de producción GMP • Aplicaciones biotecnológicas CARACTERÍSTICAS ESPECIALES Fabricación farmacéutica de alta calidad BRINOX con inspección

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.200 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 3.200 L Tanque de Soluciones – 316L – Doble Camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. N.º de referencia: BH6761-BH1001 Número de serie: 1003446 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Datos técnicos Tipo de producto: ELUCIÓN / Tanque de soluciones Volumen: 3.200 litros Peso en vacío: 1.815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcado CE: CE 0036 Presión del recipiente Presión de trabajo: -1 / +3 bar Presión de prueba: 4,6 bar Presión de la camisa (camisa de calentamiento/enfriamiento) Presión de trabajo: -1 / +6 bar Presión de prueba: 10,8 bar Rango de temperatura: -20 °C a +150 °C Recipiente a presión según PED 2014/68/EU Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD (número de identificación 0036) Ciclos de carga permitidos: 7.300 / 5.475 con estados de presión diferencial 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificado de conformidad UE según 2014/68/EU • Número de certificado: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Informe de pruebas disponible • Prueba hidráulica superada con éxito • Aprobación por TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) realizado • Inspección individual Módulo G • Turn-Over-Package (TOP) completo Documentación completa disponible El paquete técnico de documentación completo está disponible, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y certificados de garantía • Certificado TÜV con informe de aprobación • Inspección y certificación de diseño TÜV • Documentación de placa de identificación • Planos generales • Planos de detalle • Listas de soldadores y pruebas de procedimiento de soldadura • Muestras de trabajo • Certificados de análisis del material de aporte de soldadura • Certificados de análisis de los gases de soldadura • Certificado de cualificación del fabricante • Informes de ensayos no destructivos (NDT) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibración • Informe interno de prueba de presión • Inspección de precisión dimensional Todpeykkbxjfx Ak Aea • Informe de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Manuales de operación y mantenimiento (equipo y componentes) El alcance de la documentación cumple con los estándares de proyectos para instalaciones farmacéuticas. Ejecución • Doble camisa para calefacción y refrigeración • Totalmente fabricado en acero inoxidable 316L (1.4404) • Superficie interior pulida a alto brillo • Soldaduras aptas para uso farmacéutico • Conexiones aptas para CIP/SIP • Varias bocas de hombre / orificios de inspección • Conexiones clamp y brida • Preparado para instrumentación (presión, temperatura, sensores) • Diseño de proyecto robusto • Orejas de izado para manejo con grúa • Diseño de presión conforme a PED Estado • Nunca utilizado en producción • Almacenado como excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado de fábrica industrial • Disponible de inmediato Apto para • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Elución / preparación de buffers • Procesos de líquidos estériles • Biotecnología • Plantas de producción GMP • Medios CIP Particularidad No se trata de un tanque estándar, sino de una fabricación de proyecto BRINOX de alta calidad en auténtica calidad farmacéutica con: • Inspección individual PED Módulo G • Aprobación TÜV SÜD • FAT realizado • Documentación completa de soldadura, materiales y pruebas • Tratamiento superficial documentado • Ejecución en 316L para aplicaciones estériles Calidad de proyecto para aplicaciones

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 1.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de proceso de 1.500 L – 1.4435 – Doble camisa – PED Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de identificación: BH6726-BH1001 Tipo: SVMBBI-1500 Año de fabricación: 2020 Nº de serie: 1003458 Tsdpoykuhiofx Ak Asa Nº de equipo: 20051401 Marcado CE: CE 0036 Estado: Como nuevo / sin uso Peso en vacío: 866 kg DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito principal de llenado / Depósito de proceso Diseño: Cilíndrico con fondos toriesféricos Volumen de trabajo: 1.500 litros Volumen total: 1.785 litros Material en contacto con el producto: 1.4435 Material de la camisa: Acero inoxidable (ejecución de doble camisa) Presión máxima permitida (PS) del depósito: -1 / +3 bar Presión de prueba (PT): 5,4 bar Temperatura máxima permitida (TS): -10 °C / +150 °C Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Módulo: G Grupo de fluidos: 1 ACABADOS Y EJECUCIÓN Superficie interior: Pulido espejo, acabado farmacéutico Zonas en contacto con el producto en 1.4435 Cordones de soldadura finamente esmerilados Ejecución apta para limpieza farmacéutica CIP EQUIPAMIENTO • Doble camisa para calentamiento/enfriamiento • Boca de hombre grande con cierres rápidos • Varios bocas para instrumentos y procesos • Sensores de presión / conexiones de temperatura • Válvula de vaciado inferior • Conexiones CIP / bolas de lavado • Diversas bridas ciegas • Conexiones aisladas para medios en la camisa • Juntas conformes FDA ESTADO • Nunca utilizado en producción • Producto en stock • Interior absolutamente como nuevo • Sin corrosión • Sin signos de uso • Disponible inmediatamente DOCUMENTACIÓN – completamente disponible • Declaración de conformidad UE • Documentación de inspección TÜV • Documentación PED Módulo G • Certificados de materiales 3.1 • Protocolo de prueba de presión (PT 5,4 bar) • Planos técnicos • Documentación FAT • Manual de funcionamiento CARACTERÍSTICA DESTACADA Depósito principal BRINOX de gran capacidad, 1.500 litros en 1.4435, PED Categoría IV Módulo G, CE 0036, con documentación completa, acabado superficial farmacéutico y prueba de presión de 5,4 bar. Calidad de proyecto para aplicaciones estériles – disponible inmediatamente.

Año de fabricación: 2020, Estado: nuevo, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Paquete 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Planta de cromatografía GMP con skid CIP Nueva – sin uso – en su embalaje original Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versión: PP6713 con sistema CIP CS6713 Estado: Nueva – en su embalaje original – nunca instalada Descripción Se ofrece una planta farmacéutica de cromatografía LEP 11 compuesta por el panel de cromatografía PP6713 y el skid CIP correspondiente CS6713. La instalación es completamente nueva, sin uso y se encuentra en el estado original del fabricante. La unidad fue diseñada para la purificación de proteínas conforme a GMP en el contexto de la cromatografía C1-INH. Tecnología de la instalación - Panel para sala limpia integrado en pared Tsdpoyl Rnnofx Ak Aoa - Líneas de transferencia hacia depósitos con fondo de tamiz - Conexión a depósito de precipitación - Línea de evacuación de gel - Tubería completa para medios Especificaciones técnicas - Presión de diseño: -0,9 a +6 bar - Temperatura de diseño: +2 a +95 °C - Superficies electropulidas Ra ≤ 0,8 µm - Material: 1.4435 - Posibilidad de vaciado completo - Construcción conforme a GMP Sistema CIP CS6713 - Estructura de bastidor en acero inoxidable - Bomba centrífuga - Intercambiador de calor de haz tubular - Monitoreo de conductividad, presión y temperatura - Caudal de CIP regulable La instalación es absolutamente nueva y nunca ha estado en funcionamiento.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 3.500 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX Depósito de almacenamiento de 3.500 L – 1.4435 – Doble camisa – Módulo G PED – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVBBHI-3500 ID de equipo: BH6772-BH1001 Paquete 30 Número de serie: 1003462 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / Sin uso DATOS TÉCNICOS Tipo de producto: Depósito de almacenamiento / Depósito de proceso Volumen nominal: 3.500 litros Volumen total: 4.082 litros Volumen de la camisa: 226 litros Peso en vacío: aprox. 1.760 kg Material en contacto con producto: 1.4435 (AISI 316L calidad farmacéutica) Material de la camisa: 1.4404 Marcado CE: CE 0036 Presión admisible recipiente PS: -1 / +3 bar Presión admisible camisa PS: -1 / +6 bar Presión de prueba recipiente PT: 5,6 bar Presión de prueba camisa PT: 10,8 bar Temperatura admisible TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 2 Diseño conforme a normativa AD 2000 Recipiente a presión según PED 2014/68/UE Categoría IV Módulo G – Inspección individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nº 0036) Aprobación TÜV inclusiva de revisión de diseño, inspección final y prueba de presión plenamente documentadas. FAT – Prueba de aceptación en fábrica El depósito fue completamente probado y homologado en fábrica. Pruebas realizadas, entre otras: • Prueba de presión conforme PED • Revisión de diseño por TÜV SÜD • Inspección visual de todas las soldaduras • Ensayos no destructivos (RT, PT) • Verificación dimensional y de dibujos (as-built) • Revisión de certificados de materiales • Calibración de manómetros • Revisión del marcado • Verificación documental según lista de comprobación Protocolos FAT y TÜV completamente disponibles. EJECUCIÓN • Depósito cilíndrico, horizontal • Doble camisa para calefacción/enfriamiento • Acabado farmacéutico de alta calidad • Boca de hombre con cierre redondo a presión • Sistema CIP de tuberías • Tubo J / conducción interna • Mirilla DN80 • Varias conexiones de reserva y proceso • Bridas Biocontrol • Soportes macizos / versión trunnion • Ojos de izado • Placa de características con codificación completa PED DOCUMENTACIÓN – completamente disponible y estructurada • Declaración de conformidad UE Tjdpoylnwyjfx Ak Aea • Certificado TÜV con informe de aceptación (Módulo G) • Revisión de diseño y certificado TÜV • Certificados de materiales 3.1 • Listas de soldadores y muestras de trabajo • Informes de ensayos no destructivos (RT, PT) • Protocolos de medición • Protocolos de calibración de manómetros • Informes de superficie y acabados • Lista de piezas • Planos de detalle (cuerpo, tapa, CIP, tubo J, etc.) • Manuales de operación y mantenimiento Carpeta digital de documentación completa disponible. ESTADO • Nunca usado en producción • En stock • Superficie interna como nueva • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial nuevo • Disponibilidad inmediata APLICACIONES ADECUADAS • Soluciones farmacéuticas • Sistemas WFI / PW • Producción de buffers y medios • Medios químicos • Instalaciones de producción GMP • Plantas de proceso y tratamiento ESPECIALIDAD Fabricación farmacéutica BRINOX de alta gama con aprobación individual del Módulo G PED por TÜV SÜD, marcado CE 0036 y FAT documentado. No es un tanque estándar, sino calidad de proyecto verificada con documentación integral conforme GMP.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Paquete 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Sistema de cromatografía y CIP farmacéutico Nuevo – en embalaje original – Estado de fábrica Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versión: PP6715 con sistema CIP CS6715 Estado: Nuevo, sin uso, en embalaje original Descripción Se vende una instalación cromatográfica farmacéutica de alta calidad Brinox LEP 11, compuesta por el panel PP6715 y la correspondiente unidad CIP CS6715. La instalación es completamente nueva, sin uso y se encuentra en estado original del fabricante. Diseñada para cromatografía industrial de C1-INH, cumple con los más altos estándares GMP. Alcance de funciones - Transferencia de slurry (lecho de resina) - Procesos de lavado y elución - Transferencia a tanques de preprecipitación - Eliminación de gel - Circuito CIP independiente Características técnicas - Acero inoxidable 1.4435 en contacto con el producto - Electropulido Ra ≤ 0,8 µm - Sistemas de sellado conforme a FDA - Aptos para CIP/SIP - Presión de funcionamiento hasta 6 bar - Rango de temperatura hasta 95 °C Tedpoyl Rqpjfx Ak Aea - Tubería completamente drenable Skid CIP CS6715 - Bastidor de acero inoxidable - Bomba centrífuga - Intercambiador de calor tipo haz tubular - Control de temperatura del medio de limpieza - Presión de impulsión regulable El sistema se encuentra en estado de fábrica, sin ninguna hora de funcionamiento.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, capacidad del depósito: 9.000 l, Equipamiento: documentación / manual, BRINOX 9.000 L Depósito para soluciones de lavado – 316L – Doble camisa – TÜV / PED – Como nuevo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de referencia: BH6751-BH1001 Paquete 31 Año de fabricación: 2020 Estado: Como nuevo / sin uso Datos técnicos Tipo de producto: Depósito para soluciones de lavado Volumen nominal: aprox. 9.000 litros Tedoykkivspfx Ak Asa Material en contacto con el producto: 1.4404 (AISI 316L) Diseño: forma horizontal Marcado CE: presente Recipiente a presión conforme a PED 2014/68/UE Inspeccionado por TÜV con informe de aceptación Doble camisa para calefacción/enfriamiento disponible Diseñado para aplicaciones farmacéuticas Superficie interior: • Pulido espejo • Soldaduras aptas para la industria farmacéutica • Calidad superficial documentada Ejecución / Equipamiento • Fabricación a medida maciza en acero inoxidable 316L • Boca de hombre de gran tamaño con cierre de presión • Lanzas de lavado CIP / tubos de limpieza integrados • Múltiples conexiones Clamp y con brida • Conexiones para instrumentos (presión, temperatura, sensórica) • Anillas estables de elevación y transporte • Ejecución robusta y pesada para la industria • Tuberías externas y conexiones de proceso premontadas • Excelente accesibilidad para mantenimiento e inspección Las imágenes muestran claramente la alta calidad de fabricación, la excelencia de las soldaduras y la superficie interior pulida a espejo. Estado • Nunca ha estado en funcionamiento productivo • Almacenaje por excedente de proyecto • Interior absolutamente limpio • Sin corrosión • Sin signos de uso • Estado industrial como nuevo • Disponible inmediatamente Adecuado para • Soluciones de lavado en procesos farmacéuticos • Aplicaciones WFI / PW • Medios CIP • Soluciones tampón y de proceso • Biotecnología • Instalaciones de producción GMP • Procesos estériles de líquidos Documentación – completa y estructurada disponible El depósito dispone de documentación de calidad y fabricación muy completa y específica del proyecto, incluyendo: • Declaración de conformidad UE y garantías • Informes y certificados de componentes UE • Documentación de ensamblaje • Planos parciales • Certificado TÜV con informe de aceptación • Documentación de placa de características • Revisión de diseño y certificación TÜV • Listas de soldadores, calificación de procedimientos de soldadura, pruebas de trabajo • Certificados de análisis de material de aporte de soldadura • Certificados de análisis de gas de soldadura • Certificado de homologación del fabricante • Informes de ensayos no destructivos (END) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibración • Informe de prueba de presión interna • Comprobación de precisión dimensional • Informe de rugosidad • Informe de tratamiento superficial • Manuales de operación y mantenimiento (equipo) • Manuales de operación y mantenimiento (componentes) • Documentos FAT (Factory Acceptance Test) Carpeta de documentación completa disponible en formato digital. Particularidad No se trata de un depósito estándar, sino de una fabricación de proyecto de alta calidad en autentica calidad farmacéutica, con cálculo de presión verificado, fabricación documentada y total conformidad con PED, incluida la aceptación TÜV. Diseño pesado y robusto, conexiones de gran tamaño e integración CIP hacen de este depósito la elección ideal para aplicaciones GMP de alta exigencia.

Estado: muy bueno (usado), Packo PHP 2 Bomba de proceso farmacéutico Las bombas de proceso farmacéutico de la serie PHP2 de Packo, certificadas por EHEDG y 3A, se emplean en aplicaciones estériles de máxima exigencia en las industrias farmacéutica, biotecnológica y de semiconductores. Estas bombas, perfectamente limpiables, cuentan con cuerpos fabricados en acero inoxidable 316L de espesor elevado y laminado en frío, lo que garantiza superficies 100% libres de poros y extremadamente lisas. Los impulsores abiertos están completamente mecanizados en material 1.4435. Gracias a su diseño sin huecos y al pulido electrolítico final, las bombas de la serie PHP2 ofrecen una limpieza integral y son un componente fiable para su proceso de producción. Áreas de aplicación Estas bombas de proceso, de fácil limpieza, son la solución ideal para circuitos de agua ultrapura, aplicaciones de limpieza, etc. Los líquidos típicos incluyen agua pura, WFI, CIP, jarabes, entre otros. Sus ventajas - Alta eficiencia de bombeo para un menor consumo energético - Bajos valores de NPSH: menor riesgo de cavitación - Electropulidas: limpieza perfecta - Diseño y mantenimiento sencillos: menos tiempos de inactividad Componentes estándar - Totalmente certificadas (valor de rugosidad, FDA, USP, 3.1 para partes en contacto con el producto, certificado de conformidad, etc.) - Adecuadas para SIP - Construcción robusta conforme a las directrices ASME BPE - Partes en contacto con el producto < 0,4 µm Fabricante: Packo Tipo: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Peso: 91 kg ¡Encuentre más artículos – nuevos y usados – en nuestra tienda! Todpjw Hc Hmefx Ak Aea ¡Costes de envío internacional a consultar!

Año de fabricación: 2021, Estado: usado, Vendemos nuestro tanque de trabajo de níquel químico. Tjdoqzgb Sepfx Ak Aoa La bañera está hecha de acero inoxidable resistente a los ácidos y electropulida en el interior. Bomba y filtro Sager y Mack. Munk Protectostat Convertidor de frecuencia para bomba Calefacción con control y temporizador. De 10-93°C aprox. 1 hora y 30 minutos Dimensiones internas: L1200 x W600 x H950. La altura de llenado es de 880 mm, lo que corresponde a un volumen de aprox. 635 litros. Dimensiones de instalación: L2100 x W900 Carga total conectada aprox. 50A Si es necesario también podemos crear una solución individual para usted.

Estado: usado, Funcionalidad: totalmente funcional, Laboratorio de instrumentación Analizador de química clínica ILab Aries. ILab Aries puede realizar pruebas de fotometría, turbidimetría y potenciometría. El rendimiento es de hasta 280 pruebas fotométricas +160 pruebas ISE/hora, lo que da un total de 440 pruebas/hora. 280 ensayos fotométricos/hora, hasta 440 ensayos/hora con el módulo ISE. Sistema de sobremesa. Lector de código de barras de muestras integrado con consulta de host. Rack de muestras que permite el uso de tubo primario sin necesidad de adaptadores, y vasos. 68 posiciones de muestra con posibilidad de carga continua. Predilución automática de muestras según se requiera. Todpfx Aoupwawsk Asa Repetición automática de la prueba según se requiera. Lector de código de barras de reactivos integrado. Actualización en tiempo real del nivel de reactivo, la estabilidad del reactivo y la estabilidad de la calibración. Alarma de nivel bajo de reactivo. 56 posiciones refrigeradas a bordo. Módulo ISE integrado para la determinación de Na, K y Cl en suero, plasma y orina. Hasta 3 reactivos por prueba. Curvas de calibración multipunto con hasta 8 calibradores. Generación automática de curvas de calibración a partir de un calibrador maestro. Tamaño compacto: Anchura 1100 mm, profundidad 650 mm y altura 500 mm. Peso: 45 Kg Buen estado de funcionamiento. Por favor, echa un vistazo a nuestros otros listados también.

Año de fabricación: 2011, Estado: bueno (usado), Funcionalidad: totalmente funcional, Tenemos tres unidades en stock. Buen estado de funcionamiento. Por favor, echa un vistazo a nuestros otros anuncios también. Tedpfx Aeqyyltjk Asa

Año de fabricación: 2025, Estado: nuevo, Funcionalidad: totalmente funcional, LÍNEA DE PELADO POR CUCHILLO PARA PATATAS 500KG/H: PELADORA DE RAÍZ RP800 La Lavadora/Pulidora de Verduras y Raíces está diseñada para la limpieza eficaz y el pelado opcional de hortalizas de raíz como patatas, zanahorias y jengibre. Gracias a sus cepillos blandos o duros, ofrece un pulido o pelado eficiente del producto fresco. La máquina cuenta con un diseño elegante en acero inoxidable, resistente a la corrosión, con alta capacidad de limpieza, bajo consumo energético y funcionamiento continuo fácil de usar. Sus rodillos de cepillo fabricados con cuerda de nailon garantizan durabilidad y resistencia al desgaste. Tedex Ex Dlopfx Ak Aea CINTA TRANSPORTADORA Y PELADORA POR CUCHILLO CKP500 La Máquina Lavadora y Peladora de Patatas con Elevador Integrado está diseñada para optimizar el procesamiento de patatas en líneas de producción. El elevador con función de remojo levanta y empapa las patatas, suavizando y eliminando la suciedad superficial. Posteriormente, las alimenta automáticamente a la peladora, donde se lavan y pelan de forma eficiente. Este proceso automatizado garantiza un funcionamiento continuo, reduce el trabajo manual y prepara rápidamente las patatas para la siguiente etapa de producción. ELEVADOR DE REMOJO SO2400-S La Prelavadora SO2400-S con elevador integrado es una solución industrial resistente para el prelavado eficiente de hortalizas de raíz como las patatas. Optimiza la primera etapa de lavado y a través de su elevador automático transfiere las patatas limpias a la fase siguiente, ahorrando tiempo, reduciendo la manipulación y minimizando el riesgo de golpes o contaminación. CINTA TRANSPORTADORA DE SELECCIÓN VST2700 La máquina de selección y transporte gestiona el producto tras el corte y pelado, disponiendo de puestos de inspección manual en ambos lados. Los operarios pueden retirar piezas con restos de piel para su reprocesado. Construida en acero inoxidable 304 de alta durabilidad, es resistente a impactos y corrosión. Su velocidad ajustable permite adaptar la cinta a distintos tipos de materiales.

Estado: nuevo, Año de fabricación: 2020, Funcionalidad: totalmente funcional, Equipamiento: documentación / manual, Se ofrece en venta un sistema de proceso modular completo, conforme a GMP, para la producción de inhibidor de C1-esterasa (C1-INH) a partir de plasma humano. La planta fue completamente diseñada, adquirida y pasó exitosamente el FAT (Factory Acceptance Test), pero nunca fue instalada ni puesta en funcionamiento. Se trata expresamente de un conjunto de proyecto y módulos absolutamente nuevo, no de una línea usada. Año de construcción: 2020 Estado: a estrenar, embalaje original Horas de operación: 0 Almacenamiento: climatizado ALCANCE DEL SISTEMA (EXTRACTO CON CANTIDADES) Adsorción / Cromatografía (Bahía 2 & 3): – 2 líneas de adsorción (DEAE / QAE) – 2 tanques intermedios – 2 sistemas de limpieza por 'pig' – 2 tuberías de transferencia refrigeradas (tubo en tubo) – 4 racks de filtros prensa – 4 sistemas de cascada de refrigeración – 4 lazos CIP Precipitación PRE: – 3 tanques de preprecipitación (incl. 1.000 L) – 3 tanques principales de precipitación – 3 estaciones CIP – 3 filtros multicapa – 1 estación de vacío Preparación de tampón (Bahía 2 & 3): – 6 tanques de tampón (NaCl, tampón DEAE, tampón QAE) – 6 skids de regulación térmica – 4 distribuidores de medios/WFI/CIP LEP 2.3 – Soluciones de lavado y elución: – 2 tanques de solución de lavado (hasta 9.000 L) – 2 tanques de solución de elución – 4 unidades de control de temperatura LEP 13 – Sistema de sulfato de amonio: – 1 tanque de preparación (3.500 L) – 2 tanques de almacenamiento/distribución – Rompe-mezcla para sólidos – Sistema de dosificación y neutralización – Tuberías calefactadas Distribución de medios: – 1 sistema de NaOH farmacéutico al 1M Tsdoym Ayfepfx Ak Asa – 1 sistema de NaOH técnico al 32 % – 1 sistema de ácido acético al 60 % – Estaciones de bombeo y dosificación Tanques de proceso adicionales: – >15 tanques de acero inoxidable 316L (1.000–9.000 L) – varios skids y unidades de distribución e instrumentación GMP Y DOCUMENTACIÓN – URS / Especificaciones por cada LEP – Diagrama P&ID – Planos de distribución y sección – Documentación de I&C e instrumentación – Documentación FAT – Documentación de soldaduras completa (digital) – Amplia documentación fotográfica La documentación del proyecto está disponible tanto en formato digital como también físicamente archivada en 316 carpetas ordenadas. Interfaz PLS preparada para conexión MES. Integración en salas limpias según especificaciones. VENTA Preferiblemente como sistema completo. También disponible por módulos en caso de no concretarse la venta total. Apto para fraccionadores de plasma, fabricantes biofarmacéuticos, CDMOs o proyectos de construcción de nuevas instalaciones. Disponibilidad: inmediata Visita: previa cita Precio: a consultar

Estado: bueno (usado), Analizador bioquímico YSI 2700S SELECT, analizador bioquímico Estado del artículo: usado R12C3_EK ¡Encuentre más analizadores, nuevos y usados, en nuestra tienda! Todpsiu U Acefx Ak Aea ¡Costos de envío internacional disponibles bajo solicitud!